细粉加工设备(20-400目)

我公司自主研发的MTW欧版磨、LM立式磨等细粉加工设备，拥有多项国家专利，能够将石灰石、方解石、碳酸钙、重晶石、石膏、膨润土等物料研磨至20-400目，是您在电厂脱硫、煤粉制备、重钙加工等工业制粉领域的得力助手。

MTW系列欧版磨粉机

稀油润滑系统，新型吊挂式笼式选粉机结构设计

LM立式辊磨机

采用新型碾磨装置自动化电控系统

5X系列欧版智能磨粉机

大型规模化环保智能磨粉机优选设备

LM矿渣立式磨

LM矿渣立式磨集破碎、干燥、粉磨、分级输送于一体

立式磨煤机

烘干与制粉二合一可边磨边烘干

雷蒙磨粉机

工业磨粉设备先驱，经济实用

更多了解

超细粉加工设备(400-3250目)

LUM超细立磨、MW环辊微粉磨吸收现代工业磨粉技术，专注于400-3250目范围内超细粉磨加工，细度可调可控，突破超细粉加工产能瓶颈，是超细粉加工领域粉磨装备的良好选择。

LUM超细立磨

LUM超细立磨结合现代磨粉理念

MW环辊微粉磨

采用新型碾磨装置自动化电控系统

粗粉加工设备(0-3MM)

兼具磨粉机和破碎机性能优势，产量高、破碎比大、成品率高，在粗粉加工方面成绩斐然。

LM砂粉立磨

大型效率与节能双高型砂粉制备产品

反萃稀土盐酸浓度

P350萃取分离稀土草酸沉淀母液中草酸和盐酸的试验研究

2013年7月17日由图5可知，经过5次错流萃取后水相中的草酸浓度已变化不大，依此推算出有机相萃取草酸的饱和浓度为127 g／L。即萃取剂对草酸沉淀母液连续进行5次萃取后，萃取草酸来, P204与 P507 混合萃取剂在较高浓度盐酸介质中可能存在反协同效应, 其协同萃取机制有待于进一步研究。另外, 在硫酸体系中采用非皂化的 P204 萃取分离稀土时, 加入一定量的 P507 可 P204P507H2SO4体系萃取稀土元素的研究百度文库提高了出口有机相稀土浓度,稀土分配比增大,反酸可得到充分利用,提高了反液稀土浓度和降低了剩余酸度,减少料液体积,方便后续处理,较好地解决水相衡接和后续分离萃取槽体积增大的问题,与稀土萃取分离技术现状分析百度文库2013年6月9日对P507N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况结果表明:P507N235磺化煤 P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究

草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺研究

2014年9月2日摘要：以草酸为沉淀剂，P507N235磺化煤油环己烷体系分离稀土过程中的氯化钕反萃余液为原料，制备了大粒度氧化钕采用激光粒度仪结合扫描电镜对样品进行粒度、形貌分析；使用X射线衍射对前驱体煅烧样品进行物相 2015年5月29日本文研究了直接从负载稀土的P中沉淀稀士的工艺条件．对多相反萃进行了摸索，对不同元素的沉淀率进行了试验．在有机相稀土浓度较高时仍可适用．解决了多相反萃取沉草酸—盐酸混合反萃法直接从负载稀土的p507中沉淀稀土2023年2月28日研究了Ce(IV)在硝酸溶液中置换反萃轻稀土的反萃条件及机理。以Pr(III)作为轻稀土的代表元素探究了反萃相比、温度、反应时间、溶液酸度及Ce(IV)浓度、硝酸根浓度等因素 Study on performance and mechanism of replaced stripping 稀土氧化物广泛应用于多种领域,随着稀土行业的转型,高纯稀土氧化物的生产规模逐步扩大,国际市场对混合稀土氧化物的纯度要求越来越高为了达到这一国际标准,在制备高纯稀土氧化物过程从稀土草酸沉淀废水中回收草酸、盐酸的研究百度学术

采用P507（HEH/EHP）从废FCC催化剂中回收稀土

研究用P507（2乙基己基膦酸单2乙基己基酯,HEH/EHP）从盐酸介质中萃取稀土的工艺方法,考察萃取分离稀土的主要影响因素。试验结果表明：可以从P507煤油盐酸体系中有效地萃取出 2011年4月16日增加反萃次数也有利于稀土的反萃, 但反萃率的增幅在减小。分析 3个元素的反萃效果可发现当反萃酸的起始浓度增加一倍时, 反萃效果均优于采用相同反萃酸 3 次的累积反萃率, 例如, 表 2中当 HCl浓度为 10 mol L 1 时, 对各负载 Gd的有机相一次反萃率均高于采用从混合酸性磷类负载有机相中反萃稀土的研究豆丁网2013年6月9日对P507N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况结果表明:P507N235磺化煤油环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对 P507N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究2022年1月14日广东化工01年第19期76gdchem第48卷总第453期稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国江西金世纪新材料股份有限公司，江西南昌[摘要]研究不同条件下的盐酸在稀土分离中反萃含稀土负载有机P507煤油体积比：1︰1后，最后形成的空白有机中夹带残余的酸含量与反酸浓度、体积的稀土分离中反萃后空白有机余酸含量试验研究张五国道客巴巴

从稀土草酸沉淀废水中回收草酸、盐酸的研究百度学术

摘要：稀土氧化物广泛应用于多种领域,随着稀土行业的转型,高纯稀土氧化物的生产规模逐步扩大,国际市场对混合稀土氧化物的纯度要求越来越高为了达到这一国际标准,在制备高纯稀土氧化物过程中,需要采用草酸沉淀法,将萃取获得的氯化稀土溶液,制备成草酸稀土,草酸稀土经洗涤,过滤,灼 2024年3月2日高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf,本发明提供一种稀土无机盐溶液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：用含有草酸的沉淀剂与含有可溶性稀土盐的稀土反应物反应，得到草酸稀土沉淀；将所述草酸稀土沉淀与无机酸反应，使所述草酸稀土沉淀溶解，同时用中性磷(膦)类高浓度高纯度稀土无机盐溶液的制备方法pdf 原创力文档2012年1月4日 (5)反萃：用盐酸对步骤(3)分离出的有机相进行反萃，得氯化稀土反萃余液。 (6)碳沉：向步骤(5)得到的氯化稀土反萃余液中加入碳酸氢铵或碳酸铵沉淀剂，得到碳酸稀土沉淀，碳沉母液返回步骤(1)。稀土氯化铵废水处理方法 Dowater从表 3 可以看出, 与纯 P204萃取相比, 用混合有机相萃取稀土后, 用同浓度盐酸反萃时反萃率明显提高, 而且反萃酸酸度较低时, 反萃率提高幅度更大, 最大由33 8% 提高到了51 1% 。由此看 1 6 1 8 1期李建宁等 P204 P507 H 2SO4 体系萃取稀土元素的 57P204P507H2SO4体系萃取稀土元素的研究百度文库

草酸强化三价铁离子的反萃性能 cip

2019年1月2日结果表明：经5次草酸反萃后的P204磺化煤油有机相萃铁性能几乎不变，对比于高浓度的酸反萃，草酸反萃简化了反萃流程，降低了萃取剂的消耗。关键词: 铁, 二(2乙基己基)磷酸, 溶剂萃取, 反萃, 草酸, 焓, 反应动力学 Abstract: Di2 2022年3月17日从盐酸溶液中萃取除铁的过程可用下式表示：用水反萃铁的反应为：式中 R— 代表 C 8~10 H 17~21 由上述反应可看出，N235 萃取时应先用盐酸进行酸化，然后才能萃取金属络阴离子。当料液中盐酸浓度足够高时，N235 可以不预先酸化处理。混合稀土料液N235除铁实验 Jiangxi University of Science 试验结果表明：可以从P507煤油盐酸体系中有效地萃取出稀土元素,较好地实现稀土元素和非稀土杂质的分离,其较优工艺条件为：萃取剂浓度（P507体积分数）为60%,浸取液pH为25,萃取相比为2：1,萃取平衡时间为30 min;负载有机相直接用盐酸进行反萃得到采用P507（HEH/EHP）从废FCC催化剂中回收稀土摘要：稀土因其独特的物理化学性能,广泛应用于光、电、磁等材料,已成为高科技领域的战略性资源。现工业上常采用酸性膦类萃取剂P507或P204萃取分离稀土,但萃取工艺常采用氨水皂化而产生大量的NH4+,环境污染严重。P507N235萃取分离稀土工艺研究百度学术

用P204从盐酸体系中萃取铝试验研究百度文库

2020年6月24日 (中国北方稀土(集团)高科技股份有限公司，内蒙古包头) 由图6看出；随有机相中P204浓度增大, AF+萃取率提高；P204浓度为1 5 mol/L时, AF+萃取率达最高;P204浓度继续增大,AF+萃取率反而大幅下降。P204浓度过大，体系会出现乳化现象,使分相困难 2022年8月10日但是由于该方法的反萃时间比较长，需要的混合室体积大；同时，反萃后液酸度很高，反萃液处理需要消耗大量的碱性物质，同时磷酸的加入会使工艺体系更加复杂，所以以磷酸为反萃剂对P204进行再生还未实现工业化生 P204反萃除铁的研究进展参考网2021年12月23日萃取得到的稀土有机溶液经反萃，即通过盐酸萃取把稀土阳离子重新转移到水相，就得到高纯度的稀土氯化物溶液，再经过草酸盐、碳酸盐沉淀和焙烧就可以得到单一的稀土氧化物（纯度≥9999%）。清官能断家务事——稀土萃取分离技术观察者网风闻社区2023年2月28日结果表明，随着反应温度、时间及硝酸高铈铵溶液浓度增加，Pr反萃率不断增加，随着相比增大反萃率降低，使用056 mol/L硝酸高铈铵溶液反萃负载Pr的有机相，优化条件下Pr反萃率达98%，优于1 mol/L盐酸，该方法对轻稀土均有较好的反萃率。P507硝酸体系Ce (IV)置换反萃轻稀土的性能及机理研究

中空纤维分散液膜富集稀土元素 ciac

2017年7月19日考察了体系物性：反萃分散相中反萃剂浓度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相pH值、稀土离子浓度；流体流动状态：反萃分散相与料液相流速变化等因素对富集稀土离子的影响。中空纤维分散液膜富集Yb3＋的最佳条件为：萃取剂浓度为混合萃取剂在较高浓度盐酸介质中可能存在反协同效应，其协同萃取机制有待于进一步研究。另外，在硫酸体系中采用非皂化的 !"#$ 萃取分离稀土时，加入一定量的 !%# 可以在保证萃取分离效果的情况下提高稀土反萃率，从而降低反萃酸度及化工原料消耗。P204P507H2SO4体系萃取稀土元素的研究百度文库而控制负载稀土有机相与无机酸的体积流量比在20:1～50:1范围内，稀土反萃率更高，且油水两相的分相效果更好。上述无机酸的具体种类可以是生产上常用的盐酸、硝酸或硫酸，其具体浓度可以根据实际需要得到的反萃液稀土浓度及反萃率进行合理选择。从低浓度稀土溶液中萃取富集回收稀土的方法与流程 X技术网2021年2月13日本发明涉及一种以氯化钙为主要浸取剂的离子吸附型稀土提取方法，属于有色金属采选冶炼行业和环境保护技术领域。背景技术离子吸附型稀土矿物最早被发现于江西龙南，主要分布于我国南方的江西、广东、广西等省份，与世界上其他稀土资源相比，这类稀土矿物具有元素放射性含量低、稀土配分一种以氯化钙为浸取剂的离子吸附型稀土提取方法与流程 X

P507盐酸体系萃取分离SmEuGd富集物新工艺

新工艺以钐、铕、钆富集物为原料,以P507为萃取剂,在盐酸介质中进行连续萃取下列主要特征:1采用半逆流方法反萃中重稀土是国内首创,既可降低反萃液酸度,又能提高反萃液稀土浓度,不仅降低了酸碱消耗,而且有利于流程的衔接,解决了P204和P507中重 2012年1月18日经过萃取分组后得到钐铕钆富集物，含Eu2O3为8～12％；另一部分为萃余液，即La、Pr、Nd的混合氯化物溶液； (6)镨钕氧化物的制备萃取液：10～15M P507煤油溶液；镨钕氧化物的制备方法百度文库2011年4月1日盐酸浓度, 使重稀土进入有机相而镨钕留在水相, 再用不同酸度的反萃液将重稀土反萃出来, 为保证镝的纯度, 可考虑在镝出口前几级开一个富集物出口。溶液稀土浓度的高低, 质量是否合格, 将影响萃取分离的效果。 3 1 4 晶型沉淀的盐酸优溶法回收NdFeB废料中稀土元素的研究与生产豆丁网2016年12月5日采用2乙基己基膦酸单2乙基己基酯(HEHEHP)正庚烷为萃取剂,盐酸为反萃取剂,中空纤维膜作支撑膜,研究中空纤维分散液膜技术富集稀土镱(Yb 3+)离子。考察了体系物性:反萃分散相中反萃剂浓度、萃取剂浓度、萃取剂与中空纤维分散液膜富集稀土元素 ciac

环烷酸萃取脱除废旧稀土荧光粉酸浸液中铁铝

2019年6月20日摘要：研究了废旧稀土荧光粉酸浸液在环烷酸萃取过程中关于铁、铝杂质的除杂效果，考察环烷酸对于铁、铝、稀土的选择性；有机相组成、氨水浓度、温度对分离效果的影响；水洗温度、水洗相比对水洗效果的影响；盐酸浓度、相比、反萃时间对反萃效果的影响结果表明：选择环烷酸:异辛醇:磺化 2020年6月2日稀土因其独特的物理化学性能，广泛应用于光、电、磁等材料，已成为高科技领域的战略性资源。现工业上常采用酸性膦类萃取剂P507或P204萃取分离稀土，但萃取工艺常采用氨水皂化而产生大量的NH4+，环境污染严重。本课题利用P507萃稀土、N235 P507N235萃取分离稀土工艺研究分析测试百科网2015年7月19日反萃实验：配制适当浓度的盐酸溶液。取20 mL 萃取平衡的负载有机相于分液漏斗中，加入20 mL 反萃酸，振荡5 min，静置分层后，取水相测定稀土浓度，再加20 mL 酸进行反萃，按上述步骤进行3 次。P507盐酸体系萃取分离铈和镨夏洁豆丁网2024年4月20日针对稀土行业面临的资源与环境问题，北京有色金属研究总院、有研稀土新材料股份有限公司黄小卫教授带领团队发明了离子型稀土矿高效绿色提取分离新技术，通过采用非皂化有机萃取剂对低浓度稀土溶液进行次离心萃取，得到负载稀土有机相和萃余液;采用无机酸对负载有机相「3级离心萃取和3级离心反萃」稀土萃取率达993%

有机相中稀土的反萃性能及微纳米颗粒的形成与抑制豆丁网

2019年12月10日摘要I摘要从稀土有机相中反萃稀土是分离稀土的必要环节，也是制备微纳米材料的一种新方法。与此同时，随盐酸浓度的增大草酸稀土的溶解度也一直增大。因此，可以通过调控溶液中的稀土和盐酸浓度来调控草酸稀土沉淀的溶解度，防止反 2015年5月29日本方法简单．适用于从Ps(谋油)一稀土体系中反革取沉淀轻稀土和中稀土。因此．用直接沉淀法可缩短工艺流程．节省化工原材料的消耗羹键词：‰草反萃稀土一、前言P学名为2一乙基已基膦酸单2一乙基已基酯．是稀土工业中使用最广泛的有机萃取剂。草酸—盐酸混合反萃法直接从负载稀土的p507中沉淀稀土2022年4月18日本发明涉及一种含草酸的工业废水的处理方法，特别涉及一种从含草酸的稀土工业废水中分离回收草酸的方法。背景技术我国稀土资源丰富，其储量约占世界储量的50％，分布广泛，品种齐全。稀土由于在光、电、磁、化学性能等方面的特殊性质，广泛应用于冶金、玻璃、陶瓷、化工、核工业、电子一种含草酸的工业废水的处理方法与流程 X技术网2011年2月20日黄桂文等研究了用草酸盐酸混合液从负载稀土的P507中直接反萃取沉淀稀土[2]。试验使用的有机相稀土浓度1～15molL,草酸浓度0944molL,混合时间5min。为进一步研究用草酸溶液从负载稀土的P204和P507中直接反萃取沉淀稀土,进行了小型试验和台架试验。用草酸溶液从负载稀土的P204中直接反萃取沉淀稀土豆丁网

离子吸附型稀土矿低浓度浸出液分步萃取富集新技术研究进展

分步萃取富集过程不用皂化,避免了氨氮引入,减少了有机相损失,并解决了用单一P507直接萃取轻稀土回收率低,以及P204萃取中重稀土难反萃等问题。同时,富集的高浓度稀土料液可用于稀土的分离提纯,省去了碳酸氢铵或草酸沉淀、灼烧、酸溶、除杂等工序,并获得2014年9月2日用3 mol/L的盐酸反萃稀土负载有机相时，稀土单级反萃率可达到98 %以上，此时稀土反萃余液中盐酸浓度可达23~25 mol/L在上述工作的基础上，进一步设计以草酸直接沉淀稀土反萃余液制备大粒度稀土氧化物，在省去制草酸沉淀反萃余液制备大粒度氧化钕工艺研究龙志奇等[34]在25 ℃条件下，采用正己烷对磷酸进行萃取，萃相比[V(磷酸)∶V(正己烷)]=1∶1，经20级逆流萃取，得到了负载稀土有机相和二次萃取余酸；对负载稀土的有机相进行盐酸洗涤，在反萃相比[V(磷酸)∶V(正己烷)]=1∶10时，经过5级反萃得到氯化稀土反萃磷矿中伴生稀土元素的浸出与提取综述百度文库摘要：皂化P507煤油REC13体系是目前分离稀土元素的主要体系,在我国乃至世界上占有非常重要的地位,但是在稀土萃取过程中,由于乳化物的产生严重影响了生产过程的连续进行,导致生产效率降低,生产成本升高,分离产品质量波动,造成的各项综合损失达几千万元非稀土杂质Fe3+,Al3+,Si4+,F是引起乳化的硅,铁对皂化P507萃取稀土过程的影响百度学术

P204反萃除铁的研究进展百度文库

22 配位反萃 221 盐酸反萃王学文等 [5] 以盐酸氯化钠溶液为反铁剂对 P204 进行反萃除铁，反铁前液中氢离子浓度为 02~3mol/L，氯离子浓度为 4~18mol/L，得到的含铁水相经中和沉铁盐酸酸化后，部分氯化钠可以返回铁反萃过程循环使用。该方法有摘要：目前,我国的稀土企业基本采用溶剂萃取法分离稀土,工艺已较为成熟但现有的萃取体系也有明显的缺点,其生产过程因氨皂化带来的氨氮问题长期以来困扰着稀土企业,也制约着稀土行业的发展的近年来,科研人员开发了多种无皂化技术,取得了一定成果本课题利用N235对盐酸有较强的萃 P507N235体系稀土无皂化萃取分离关键技术研究百度学术摘要：稀土元素包括钪,钇和镧系共17种元素,由于它们具有独特的光,电和磁性质,被广泛应用于高精端科技领域里重稀土元素包括钆,铽,镝,钬,铒,铥,镱,镥和钇,重稀土元素存在储量少,难回收,价值昂贵以及可替代性小等问题放射性元素钍在核能工业上具有潜在的应用价值,在南方离子型稀土矿协同萃取体系在稀土和钍分离中的应用百度学术摘要：工业生产过程产生的废酸和余酸是导致环境污染和消耗增大的主要因素因为用碱中和需要消耗大量的碱,且会产生含盐废水和废渣,后续处理成本高因此,实现废酸余酸的资源化利用是降低成本和消耗,减少排放的有效方法而用萃取法回收利用酸,需要选择同时具有优良萃取和反洗性能的萃稀土浸取和分离过程中酸的萃取回收与流程优化百度学术

一种从萃取剂中反萃除铁的方法 X技术网

2014年11月26日特别是在混合萃取体系中，例如P507与N235混合体系萃取稀土时，高浓度盐酸反萃得稀土时，Fe(III)在高酸条件下形成络合阴离子被胺类萃取剂萃取留在萃取体系中，当水洗萃取剂时，络合物被破坏，Fe (III) 又被P507萃取留在萃取体系中，多次循环使用

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